? 辦理條件 / Conditions

  辦理備案的進口醫(yī)療器械，應當在備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))獲得醫(yī)療器械上市許可。境外備案人辦理進口醫(yī)療器械備案，應當通過其在中國境內(nèi)設立的代表機構(gòu)或者

  指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人辦理。

  ? 申請材料清單 / List of application materials

  1、第一類醫(yī)療器械備案表

  2、安全風險分析報告

  3、產(chǎn)品技術要求

  4、產(chǎn)品檢驗報告

  5、臨床評價資料

  6、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿

  7、生產(chǎn)制造信息

  8、證明性文件

  9、符合性聲明