? 辦理介紹 / Introduction

  ? 針對(duì)進(jìn)口或銷售醫(yī)療器械的單位，加拿大衛(wèi)生部實(shí)行營(yíng)業(yè)許可證制度。

  ? 營(yíng)業(yè)許可證的申請(qǐng)應(yīng)提交以下材料

  ? 營(yíng)業(yè)單位的名稱/地址;

  ? 作為情況聯(lián)系人的營(yíng)業(yè)單位代表的名稱、職位及電話號(hào)碼;

  ? 介紹營(yíng)業(yè)單位為進(jìn)口商或銷售商或二者兼有;

  ? 進(jìn)口或銷售的醫(yī)療器械制造者的名稱地址;

  ? 針對(duì)每一制造者，列在衛(wèi)生部所指定的專家?guī)熘信c進(jìn)口或銷售醫(yī)療專家;

  ? 針對(duì)每一制造者，進(jìn)口或銷售的器械的分類;

  ? 營(yíng)業(yè)單位的高級(jí)官員所作的聲明，聲明營(yíng)業(yè)單位建立并保持與分銷記錄、投訴處理和召回相關(guān)的形成文件的程序;

  ? 若營(yíng)業(yè)單位進(jìn)口醫(yī)療器械，見(jiàn)其高級(jí)官員聲明遵守強(qiáng)制采取報(bào)告制度;

  ? 當(dāng)營(yíng)業(yè)單位進(jìn)口或銷售II，III，IV類醫(yī)療器械，高層官員聲明建立文件化程序，以控制這些器械處理、貯存、交付、安裝、糾正措施和服務(wù);

  ? 在加拿大境內(nèi)實(shí)施(g)至(i)款的各個(gè)地址。

  ? 每年的12月31日前營(yíng)業(yè)單位應(yīng)提出年度確認(rèn)申請(qǐng)。此外，與美國(guó)及歐洲法規(guī)類似，加拿大醫(yī)療器械條例也要求營(yíng)業(yè)單位和制造者執(zhí)行事故警戒報(bào)告制度。